从“人”到“众”，我们还差一个你。
要求：
1.大学本科学历，化学、制药工程专业；
2.有CET-4或以上的证书，英语听说读写能力较强；
3.学习能力强、责任心强，能定时定量完成上级安排的任务；
4.能熟练使用Word、powerpoint等办公软件；
5.有1~2年药企业工作经验为佳；
药政法务专员岗位职责：
1.参与公司法规证照的维护工作；
2.参与公司药品主文件DMF修订的起草及申报；
3.参与公司法规机构认证的相关工作；
4.参与公司质量文件的英汉互译及其他相关翻译；
5.参与公司药政法务部质量文件的起草及修订；
6.参与其他上级交代的任务；
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1.执行QC部管理规程；
2.按照质量标准与检验操作规程，负责原辅料、包装材料、中间产品、成品、实验用水等的理化相关的取样和检测工作；
3.对理化相关的检验数据的可靠性负责；
4.负责理化相关仪器验证、日常使用、维护保养，保证仪器设备处于良好状态；
5.负责理化检验用试剂、标准品申购和管理；
6.负责理化检验结果超标的调查处理，参与相关SOP的制定与修订工作；
7.负责仪理化检验方法的验证及相关的清洗验证；
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要求：
1.完成原辅料、低值易耗品的采购，维护良好的供货商关系；
2.完成产品发货运输事宜；
3.协同质量管理员完成部门质量相关工作；
4.完成部门其他下发的各项工作；
任职要求：
1.大专及以上学历；
2.有医药、生物、化工采购经验，熟悉医药原料采购流程；
3.认可公司文化，积极主动，有责任心；
4.学习和执行力强，有良好的沟通协调及团队协作能力；
进入
1.药学、中药学、制药工程等相关专业中专以上学历；
2.有意愿长期从事药品生产或管理工作，愿意从车间做起；
3.能够服从车间领导安排，认真学习岗位标操及设备操作；
4.保证部门生产任务达成，在班组长的指导下，进行洁净区的产品生产学习；
5.学习有效处理生产现场的各类工作，确保完成生产工作质量；
实习目标：
1.学习生产管理，学习现场管理，按照SOP操作，进行药物生产指令执行；
2.学习设备管理，在指导下参与设备检查，配合学习设备维修，改造等工作；
3.学习物料管理，做好台账管理登记，核对物料使用；
4.执行安全操作规程，学习洁净区卫生管理标准，学习制药GMP规范；
5.定期参加岗位培训，提高技能，完成上级交办的其他相关工作；
薪资福利：
1.实习期无薪资，每天35元补贴，中班每天额外有5块补贴，晚班每天额外有15块补贴；
2.实习结束后愿意留在公司的，按正常职工发放工资（4000元/月）；
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